關(guān)于結(jié)核分枝桿菌IgG抗體試劑及配套設(shè)備采購(gòu)意向二次公告
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):
項(xiàng)目名稱:結(jié)核分枝桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑及配套設(shè)備采購(gòu)
方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商
招標(biāo)內(nèi)容及要求
序號(hào) |
名稱 |
單位 |
數(shù)量 |
備注 |
1 |
結(jié)核分枝桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑 |
人份 |
|
|
3 |
生物微矩陣(芯片)分析系統(tǒng) |
套 |
1 |
|
1、結(jié)核分枝桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑技術(shù)指標(biāo)
⑴、蛋白芯片法;
⑵、至少同時(shí)包含16KD、38KD、LAM三個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)。
2、生物微矩陣(芯片)分析系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo)
⑴、重復(fù)性(cv):≤2% ;
⑵、穩(wěn)定性:≤5%;
⑶、線性相關(guān)系數(shù):≥0.995;
⑷、靈敏度:對(duì)檢測(cè)要求的灰度值,測(cè)出率為>99%;軟件可以自動(dòng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)煙度卡進(jìn)行相對(duì)灰度值校正的功能;
⑸、分析儀操作方便、簡(jiǎn)捷,能快速自動(dòng)掃描、自動(dòng)分析及計(jì)算結(jié)果,并支持自動(dòng)判讀和手工修正;
⑹、可單人份,多人份批量操作;
⑺、具有儀器自動(dòng)校準(zhǔn)功能,并支持人工手動(dòng)校準(zhǔn)和自動(dòng)校準(zhǔn)。
(8)、能LIS系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)詳細(xì)化采集和傳輸。
二、投標(biāo)人主要資格要求
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5、提供前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明。
6、投標(biāo)人具有相應(yīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
三、報(bào)名及投標(biāo)方案注意事項(xiàng)
1、報(bào)名方式:現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名
2、報(bào)名地點(diǎn):揚(yáng)州市第三人民醫(yī)院門診醫(yī)技樓北側(cè)二樓醫(yī)療器械科,
聯(lián) 系 人:葉老師
聯(lián)系電話:0514-87837927
3、報(bào)名時(shí)需提供以下資料(復(fù)印件需加蓋單位公章)
(1)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(2)委托授權(quán)書、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件;
(3)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證;
(4)提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書;
(5)投標(biāo)人需提供設(shè)備相關(guān)技術(shù)參數(shù)及投標(biāo)方案。
4、有意向投標(biāo)方可到揚(yáng)州市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科進(jìn)行實(shí)地考察,提供的方案必須滿足檢驗(yàn)科的實(shí)際要求。
5、報(bào)名截止日期:2022年9月14日 16:00
2022年9月9日
揚(yáng)州市第三人民醫(yī)院